La Agencia Europea del Medicamento empieza a analizar en tiempo real los datos de la vacuna de CureVac

La Agencia Europea del Medicamento empieza a analizar en tiempo real los datos de la vacuna de CureVac

FOTO DE ARCHIVO: Un empleado de la compañía biofarmacéutica alemana CureVac, en un laboratorio en Tuebingen, Alemania, el 12 de marzo de 2020. REUTERS/Andreas Gebert

 

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este viernes un análisis en tiempo real de la vacuna del covid-19 desarrollada por el laboratorio alemán CureVac, un proceso que podría desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la Unión Europea (UE) y en el que está también el fármaco de Janssen.





Según el regulador europeo, la decisión de iniciar un proceso de “revisión continua” la tomó el comité de medicamentos humanos (CHMP) en base a los resultados preliminares de estudios de laboratorio y los primeros resultados clínicos de ensayos en adultos, que “sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos” contra el SARS-CoV-2, el virus que provoca la covid-19.

La vacuna de CureVac se suma a la de Janssen, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, las únicas dos vacunas que están en este momento en un proceso avanzado de análisis en tiempo real por parte de la EMA y que podría conducir a una licencia condicional como la que tienen Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

EFE