Tras ocho años de espera por medicamentos, muchos hemofílicos de Nueva Esparta sufren discapacidad

Tras ocho años de espera por medicamentos, muchos hemofílicos de Nueva Esparta sufren discapacidad

Tras ocho años de espera por medicamentos, muchos hemofílicos de Nueva Esparta sufren discapacidad

 

Aunque consideran que este año hubo motivos para celebrar con júbilo que las autoridades del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales y el Ministerio para la Salud, realizaron compras masivas de medicamentos para tratar a los pacientes hemofílicos, los 8 años de atraso en la entrega de los mismos, dejó secuelas irreversibles en alrededor del 70% de quienes viven con esa patología.

Por Dexcy Guédez /Corresponsalía lapatilla.com

Ana Carolina Sotillo, coordinadora general de la Asociación Venezolana para la Hemofilia en Nueva Esparta, aclaró que el hecho que ya no existan fallas en el suministro de todos los Factores que requieren para sus tratamientos, no significa que sus problemas están resueltos, porque persisten otras carencias, como el caso de los reactivos para diagnosticar a las personas que tienen trastornos de coagulación y hemofilia.

“Según nuestros registros, en el país hay 5.223 personas registradas con esa patología, de los cuales 210 son de Nueva Esparta”, precisó Sotillo.

Insistió en que esperan que se regularice la entrega de los reactivos, así como también se cubran las carencias en el área hospitalaria, como las consultas especializadas en cada una de las dependencias, entre las que resaltó traumatología, fisiatría y odontología para atender a todos los pacientes afectados por los 8 años de olvido gubernamental.

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